《婚姻法》第十条规定：有下列情形之一的，婚姻无效：
（一）重婚的；
（二）有禁止结婚的亲属关系的；
（三）婚前患有医学上认为不应当结婚的疾病，婚后尚未治愈的；
（四）未到法定婚龄的．但是，对于那些疾病属于不应当结婚的疾病，目前并没有法律的明确规定，只是一些学者的学理解释．有人认为，应当按照《母婴保健法》的有关规定认定．但是，婚姻并不是以生育为目的的，或者说不能生育并不意味着不能结婚．对于地中海贫血症，你可以了解一下．这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血．我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血．成人Hb由四个亚基（α2β2）组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血．国内以华南及西南地区多见．α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失三个为HbH（β4）病，缺失四个为HbBarts（γ4）胎儿水肿（死胎）．β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占95％以上病因地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a，少）或完全（a，p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征．不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状．临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变．地中海贫血属中医虚黄，虚劳，重于劳等范畴，在临床既有肾精亏虚，气血不疽，积聚，虚实并存是其特点．本病大多婴儿时即发病，表现为贫血，虚弱，腹内结块．发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡．轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症，改善症状．禀赋不足，肾气虚弱为主要原因．肾为先天之本，究天肾精不充．则生化无源．小儿之劳，得于母胎．可见童子劳与父母关系密切．肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败．出现黄疽，积聚等表现，致成此虚实错杂之证．分型
1．α地贫静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；
标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HbBarts达到5－15％．HbH病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hb电泳可发现HbH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低；
HbBarts胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀，异形，Hb中HbBarts占80－90％．
2．β地贫静止型：系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，HbA2（α2δ2）轻度增高；
轻型：系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5％，红细胞渗透脆性减低，HbA2升高，半数病例有HbF（α2γ2）轻度增高；
重型：系纯合子，又称Cooleys贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后1年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸，蒙古人样面容，颅板X光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等，靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，HbF常在30－60％之间，甚至可达90％；
中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型．
3．其他HbLepore综合症：为一种融合基因β代替了β链；遗传性胎儿血红蛋白（HbF）持续存在综合症．临床表现
（1）a地中海贫血：
①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大；
肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于30～40周死于宫内，其胎儿血中均为HbBarts，而无HbH，HbA2及HbF．
②HbH病：出生时可无症状，随着年龄的增长出现贫血，黄疸，肝脾肿大，并因妊娠，感染等加重贫血，骨骼改变轻．其脐血中可发现含量在25％左右的HbBarts．
③标准型与静止型：一般无明显临床表现，或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞．出生时可查出HbBarts小体．HbAZ可略降低．
（2）β地中海贫血：
①重型：出生数日即可发病，出现贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可有骨折．骨骼改变是骨髓造血功能亢进，骨髓胜变宽，皮质变薄所致．少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症，下肢溃疡，如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟，第二性征发育不良，常因反复感染而死亡．另外常见并发症还有急性心包炎，继发性脾功能亢进（可致血绣及白细胞减少），继发性血色病（可致心，肝，胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱，传导阻滞，心衰，糖尿病，性功能发育不良等）．见于纯合子β地中海贫血
②中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年，其肝脾肿大，面部改变与骨骼改变均较重型轻．
③轻型：轻度贫血或无任何症状，发育正常，无面部骨骼改变，一般在调查家族史时发现．诊断标准
1，出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大，眉距增宽，鼻梁低平，颧骨突出)及肝脾肿大．
2，常有家族史．
3，实验室检查
（1）呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66％)，网织红细胞增多．
（2）红细胞渗透脆性降低．
（3）血红蛋白分析重型和中间型地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40％以上．轻型b地中海贫血患儿的HbA2含量增高．HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与HbBarts的含量分别增高．
4，x线检者婴幼儿掌骨，指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄，颅板间有放射状骨刺．
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