SMA和肌营养不良通常并不一样，SMA一般是指脊髓性肌萎缩症，与肌营养不良相比，两者存在明显区别，主要体现在病因、临床表现，以及治疗方法。
建议出现相关病症后及时到医院就诊，根据情况对症用药治疗。
1、病因：脊髓性肌萎缩症通常认为属于运动神经元受损引起的一种疾病，具体病因并不是十分明确，可能是基因突变引起，是一种常染色体隐性遗传病。
而肌营养不良多是因为肌营养蛋白先天性基因突变，导致肌营养蛋白功能障碍所引起；
2、临床表现：脊髓性肌萎缩症和肌营养不良，一个累及神经而另一个累及肌肉。
脊髓性肌萎缩症主要表现为进行性神经功能丧失或神经坏死、损伤，可以出现进行性肌肉萎缩、无力，对于部分婴儿期患者，还可能会出现喂养困难等症状。若未及时治疗，患者在很小时就可能会死亡。
而肌营养不良主要是由于肌营养不良基因突变，导致肌营养不良蛋白生成障碍，从而出现的肌肉坏死以及肌肉无力、萎缩等表现，还可进一步导致结缔组织增生和假肥大等症状，主要累及到肌肉；
3、治疗方法：针对脊髓性肌萎缩症，临床多认为存在一种特效药物可用于治疗，即诺西那生钠注射液。
可以抑制进行性脊肌萎缩患者基因突变引起的异常，属于一种核酸药物，可以通过药物鞘内注射抑制蛋白合成功能障碍，使患者神经蛋白合成功能恢复正常，生成正常的运动神经，不会造成运动神经元损伤和破坏，可使神经支配肌肉不萎缩，促使患者正常发育。
而对于肌营养不良，也有相应的治疗方法，主要采取规范的康复锻炼、药物治疗等，但多以对症治疗和支持治疗为主，没有特效的治疗方法，尚无有效的根治方法。
综上所述，脊髓性肌萎缩症与肌营养不良存在多方面的不同。
对于存在相关病变家族遗传病史的人群，在怀孕后或婴儿出生后，均建议及时到医院进行相关基因学的检查，尽量减少相关病变儿的出现。
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