SMA和肌营养不良通常并不一样,SMA一般是指脊髓性肌萎缩症,与肌营养不良相比,两者存在明显区别,主要体现在病因、临床表现,以及治疗方法。
建议出现相关病症后及时到医院就诊,根据情况对症用药治疗。
1、病因:脊髓性肌萎缩症通常认为属于运动神经元受损引起的一种疾病,具体病因并不是十分明确,可能是基因突变引起,是一种常染色体隐性遗传病。
而肌营养不良多是因为肌营养蛋白先天性基因突变,导致肌营养蛋白功能障碍所引起;
2、临床表现:脊髓性肌萎缩症和肌营养不良,一个累及神经而另一个累及肌肉。
脊髓性肌萎缩症主要表现为进行性神经功能丧失或神经坏死、损伤,可以出现进行性肌肉萎缩、无力,对于部分婴儿期患者,还可能会出现喂养困难等症状。若未及时治疗,患者在很小时就可能会死亡。
而肌营养不良主要是由于肌营养不良基因突变,导致肌营养不良蛋白生成障碍,从而出现的肌肉坏死以及肌肉无力、萎缩等表现,还可进一步导致结缔组织增生和假肥大等症状,主要累及到肌肉;
3、治疗方法:针对脊髓性肌萎缩症,临床多认为存在一种特效药物可用于治疗,即诺西那生钠注射液。
可以抑制进行性脊肌萎缩患者基因突变引起的异常,属于一种核酸药物,可以通过药物鞘内注射抑制蛋白合成功能障碍,使患者神经蛋白合成功能恢复正常,生成正常的运动神经,不会造成运动神经元损伤和破坏,可使神经支配肌肉不萎缩,促使患者正常发育。
而对于肌营养不良,也有相应的治疗方法,主要采取规范的康复锻炼、药物治疗等,但多以对症治疗和支持治疗为主,没有特效的治疗方法,尚无有效的根治方法。
综上所述,脊髓性肌萎缩症与肌营养不良存在多方面的不同。
对于存在相关病变家族遗传病史的人群,在怀孕后或婴儿出生后,均建议及时到医院进行相关基因学的检查,尽量减少相关病变儿的出现。
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