批准文号：国药准字H41023033
批准日期：2010-10-14
剂型：片剂
规格：12.5毫克
储存：遮光、密封保存。
有效期：36个月。
相关疾病： 心力衰竭、 小儿心力衰竭、 急性右侧心力衰竭、 舒张性心力衰竭、 难治性心力衰竭、 急性心力衰竭、 急性左侧心力衰竭、 慢性心力衰竭、 老年人心力衰竭、 充血性心力衰竭、 小儿充血性心力衰竭、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 高血压、 假性高血压、 高血压脑病、
【成分】卡托普利。
【功能主治】
1.高血压。
2.心力衰竭。
视病情或个体差异而定，本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1.成人常用量：
(1)高血压，口服一次12.5mg，每日2-3次，按需要1-2周内增至50mg，每日2-3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
(2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg，每日2-3次，必要时逐渐增至50mg，每日2-3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂，处于低钠低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2。小儿常用量：降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时每隔8-24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】
(1)胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。
(2)本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
(3)下列情况慎用本品：
①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;
②骨髓抑制;
③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧;
④血钾过高;
⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留;
⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少;
⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。
(4)用本品期间随访检查：
①白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查;
②尿蛋白检查每月一次。
(5)肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增;若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
(6)用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。
(7)用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。
(8)用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。
【不良反应】
【特殊人群】儿童注意事项：
曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.本品能通过胎盘。
2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
3.孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。
老人注意事项：
老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【存储方法】遮光、密封保存。
【生产信息】河南省安阳市第一制药厂
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