病情分析：脊髓性肌萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，首先由报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。
根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。
20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性，显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。
意见建议：对脊髓性肌萎缩的治疗，中医以辩证治疗为原则，认为应辨清虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。
扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。
早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。
考虑到患者的病情，建议病人使用中西医方法治疗，采用中医药物配合多种和护理仪器的治疗方法，帮助药物直达病灶，恢复神经组织，从而使肌肉组织得到修复。
病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
意见建议：对肌肉萎缩的治疗，中医以辩证治疗为原则，认为应辨清虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，...
病情分析：脊髓性肌萎缩（SMA）又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。
意见建议：这种病无特效治疗方法，建议你对症治疗，主要保暖防止肺部感染、给予高蛋白低脂肪饮食，当出现不适症状时及时就诊。建...
病情分析：你好，你这可能是先天性肌肉萎缩，伴有肌萎缩症状的疾病有：运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、硬皮病、腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调、糖尿病性肌萎缩、脊髓蛛网膜粘连、糖原累积症、脂质贮积症等等。每一种病状的治疗方案都不是一样的，患者需要根据自己的病因找出合适自己的治疗方案。
意见建议：建议您及时到...
病情分析：脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。
意见建议：可借助辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在...
病情分析： 你好， ，肌萎缩性脊髓侧索硬化简称ALS，俗称为渐冻人症，是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
意见建议：这个病治疗比较困难,建议中西医结合治疗,一般来说是可以治疗的，就目前而言，西医治疗主要是通过激素，此法可以抑制病情，但无法根治且副作用大，你可以通过中医五行辨证疗法进行诊治，效果...
指导意见：肌萎缩侧索硬化症肌，又称萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪，准确的检查可以帮助患者早日确诊，如果确诊是肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症，就尽快的采用治疗，建议到专门的医院，进行系统的针对性治疗，尽早治疗尽早恢复健康。
以上...
指导意见：您好，脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方生过一个SMA患儿，则再生患儿的概率为25%，生无症状的携带者的概率为50%，生一个正常的孩子的概率为25%。
对于脊髓肌肉萎缩症这个问题需要重视，关于脊髓肌肉萎缩症这个问题为你解答如下：肌肉萎缩症可有多种因素引起，比如脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、神经肌肉接头的病变、周围神经、肌肉本身的疾病等都有可能引发肌肉萎缩等疾玻 ，废用性肌肉病变原因不清，有把它归入下运动元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。
目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。
指导意见：肌萎缩侧索硬化症肌，又称萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
病情分析： 你好 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。
意见建议：一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。
病情分析：脊髓性肌萎缩系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，首先由报道，故又称病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型。
意见建议：建议您对病人进行心理抚慰，同时患肢功能锻炼，应用营养神经药物，预防并发症
以上是对“脊髓性肌萎缩该怎么治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
指导意见：脊髓性肌萎缩属常染色体隐性遗传病，一般在胎儿时间就已发病，会有胎动少的特点，出生后有四肢无力，喂养困难及呼吸困难的症状，严重了吸气时可见胸骨上凹，没有好的治疗方法，可以服用维生素B，平时要注意预防肺部感染。
你好，朋友，肌萎缩性脊髓侧索硬化的对症治疗对改善患者的生存质量具有重要意义。物理治疗可延缓肌萎缩的进展，预防关节挛缩。吞咽功能障碍时应及时插胃管或行胃造瘘手术，保证营养供应，避免呛咳导致的吸入性肺炎。
以上是对“脊髓性肌萎缩该怎么治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
指导意见：一般来说肌肉萎缩都是因为血液运行不畅，局部肌肉组织得不到养份得不到很好的锻炼时间长也就会发生肌肉萎缩。时间不太长的话用一些中药调经活血加速血液循环使萎缩的组织能得到血液充分营养会恢复的。
指导意见：这个病治疗比较困难,建议中西医结合治疗,一般来说是可以治疗的，就目前而言，西医治疗主要是通过激素，此法可以抑制病情，但无法根治且副作用大，你可以通过中医五行辨证疗法进行诊治，效果很是不错
你好，主要为对症疗法有： 服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦。对于晚期患儿应加强护理。
一般治疗积极控制血糖(包括药物及饮食)，并可行物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。应用B族维生素，且B1、B6、B12联合应用。各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。
以上是对“脊髓性肌萎缩该怎么治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
指导意见：这个病治疗比较困难,建议中西医结合治疗,一般来说是可以治疗的，就目前而言，西医治疗主要是通过激素，此法可以抑制病情，但无法根治且副作用大，你可以通过中医五行辨证疗法进行诊治
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