在人体的23条染色体中，21号染色体是一对相对较短的染色体，遗传物质较少，即使发生异常，也不会造成致命后果，在怀孕的过程中可能不会导致阴道流血，一般为胎儿发育迟缓，往往可以顺利出生，而且生命并不短暂，只是智力受到影响。
我们在日常生活中看到一些孩子，如果有一些先天性痴呆病例，很可能是由二十一个三体综合征引起的，二十一个三体综合征不同于一般痴呆症，一种由染色体引起的疾病异常，自出生以来就已经患病。
在治疗过程中，很难治愈。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查试验的缩写。这是生产检验的必要项目之一。
通过对孕妇血清进行取样并检测母体血清中的一些生化指标，对胎儿非整倍性21-三体和18-三体综合征的高危孕妇进行筛查的方法。
唐氏综合征是一种染色体缺陷，染色体上有一对以上的染色体，也被称为21三体综合征。主要表现为严重的精神发育迟滞，面部特征异常，耳位低，眼距过宽，颈部皮肤粗糙和肢体畸形。
患有唐氏综合症的儿童有严重的精神发育迟滞，先天性愚蠢，舌头像痴呆症，生活完全无法自我照顾，心血管疾病复杂，一生都无法治愈。这将给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏的血清筛查是一种非常有效的方法来检查孩子的患病情况。任何孕妇都可能怀孕患有唐氏综合症的孩子。过去，超过35岁的人被认为是高危人群，随着孕妇年龄的增长，唐氏儿童的概率会增加，现在认为80%的唐氏综合症发生在35岁以下的孕妇身上。
通常来说21三体综合征的高风险大于或等于1/250，低风险小于1/250,18三体的高风险大于1/350，低风险小于1/350，OSB标准应该是1：1000。
建议每个孕妇都应该进行唐代筛查，以防止发生不好的情况。
胎儿能够在母体内健康成长，不仅与父母的遗传基因有关，而且在怀孕期间感染病原体对胎儿也有很大的影响。
特别是风疹病毒对胎儿构成了巨大威胁，畸形的可能性非常高，孕妇应该多加注意。
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