病情分析：
您好。进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散发病例，病程历时数月至两年。
该病病因不清，除了中毒学说、慢病毒学说等以外，还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。
指导意见：
婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病，有人将其称为儿童期运动神经元病第I型，多数在出生后 6至12月内发病，病情进展快，病人常在起病后1年内死亡。
是有一定遗传性的。主要是看细胞是否有病变，得等到发病的时候才可以查出来的。
标签：进行性,肌肉,萎缩
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