常听有人说“肺纤维化无药可治” 甚至“最多只能活5年”之类的话。这种说法很不全面，也不够科学。
如果说这种看法有一定道理的话，我想应该是指所谓的“特发性肺纤维化”。
特发性肺纤维化是众多“肺纤维化”类型中的一种，原因不明，具有比较典型的临床表现和胸片、CT特征，是呼吸科医生都比较熟悉的。
该病目前确实没有可靠的药物治疗，病情往往会逐渐发展，但不同患者，疾病进展速度并不一样。
国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这只是一个统计学数字；实际上很多患者生存时间要远远超过5年！
需要特别说明的是，上述认识仅限于特发性肺纤维化！
实际上，临床上发现的肺纤维化病例大多数并不是特发性肺纤维化，而是继发性肺纤维化。
遇到肺纤维化后，医生最重要的一个任务就是要明确它是特发性还是继发性。
例如，如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。
临床上“肺纤维化”的初步诊断是通过胸片和肺部CT做出的，但仅仅依靠这些资料，并不能全面地认识疾病。
应该认识到，肺纤维化
病例分析:您好！该病起病隐匿，程进行性加重，目前无法彻底治愈。治疗目的是争取可逆部份和时间，控制病情发展，改善症状，提高生存质量。常用的西药有免疫抑制剂、糖皮质激素等，配合中药以止咳化痰，化瘀通络。中医药治疗本病，以其副作用小、用药安全、疗效确切、不易产生耐药性，亦不易产生药物依赖性而逐渐被重视。意见建议:本病应用中西医结合的方法进行治疗具有一定的优势。日常注意避寒保暖，防止受凉感冒；避免接触病因明确的异物；注意饮食营养，增强体质。我院...
病情分析： 你好！特发性肺间质纤维化是指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。
意见建议：特发性肺间质纤维化其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。治疗原则：1.糖皮质激素为本病首选药。2.免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗。3...
问题分析：“肺纤维化是“弥漫性间质性肺疾病即“间质性肺疾病的简称间质性肺疾病是指肺间质损伤而产生的一类疾病这是一组异源性疾病蹭涉及到肺泡壁和肺泡周围组织蹭主要发生在肺间质累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺动静脉
意见建议：肺纤维化是世界疑难病目前尚无特效药治疗西医认为肺纤维化进行性加重不可逆转治愈更是非常艰难很多患者治疗好转到一定程度的时候症状完全消失但肺部CT片还没有完全逆转吸收就不治疗了回家上班了也就谈不上治愈了
病情分析： 你好，此病是指下呼吸道的弥漫性炎症性疾病侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。临床症状表现为有进行性呼吸困难，乏力、消瘦、关节疼痛、低热，罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。
意见建议：建议，中西医结合的方法治疗此病，特发性肺纤维化治疗常用药物主要是以激素和抗生素为主，中医药可以作为辅助治疗，对于缓解症状，延长生存期、改善生活治疗很有帮助。
以上是对“特发性肺间质纤维化的症...
病情分析： 你好，肺间质纤维化起病隐匿，多是进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。
意见建议：肺间质纤维化的治疗主要有：1.激素治疗2.并发症的治疗3.支气管扩张剂的使用4.家庭氧疗
指导意见： 主要症状有：①呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰 早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染，出现粘液脓性痰或脓痰，偶见血痰。③全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见。急性型可有发热。
以上是对“特发性肺间质纤维化的症状有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
指导意见：主要症状有：①呼吸困难 劳力性呼吸困难并进行性加重，呼吸浅速，可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸，但大多没有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰 早期无咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰。易有继发感染，出现粘液脓性痰或脓痰，偶见血痰。③全身症状 可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见。急性型可有发热。
指导意见：间质性肺炎大多由于病毒所致主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见也较严重常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎病程迁延易演变为慢性肺炎温肾清肺汤让您呼吸畅通还您一个自由呼吸的肺、崭新的肺、活力无限的肺
你好，特发性肺间质纤维化其实就是原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病.因为特发性肺间质纤维化属于原因不明性疾病,目前尚无特效药物治疗.糖皮质激素可能改善症状,免疫抑制剂多与激素联合应用.疗程要长,切忌停药太快.及早防治呼吸道感染,延缓病程发展.祝你健康
病情分析： 因为特发性肺间质纤维化属于原因不明性疾病,
意见建议：因为特发性肺间质纤维化属于原因不明性疾病,目前尚无特效药物治疗.糖皮质激素可能改善症状,免疫抑制剂多与激素联合应用.疗程要长,切忌停药太快.及早防治呼吸道感染,延缓病程发展.
病情分析： 弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。
意见建议：起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。
病情分析： 就是肺间质的炎症，或者粉尘或者细菌，病毒引起炎症后使肺间质粗糙，没有弹性的情况
意见建议：一般来说，多有憋闷，咳嗽，甚至喘，吐痰等症状，西医明确诊断的情况下，可以中药治疗
以上是对“特发性肺间质纤维化的症状有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
调整心态，多干些力所能及、有意义的事情。适宜的体育锻炼，如散步。充足规律睡眠，合理饮食，以清淡、养肺饮食为主，忌油腻、多盐、生冷饮食。保护好身体，严防感冒等疾病。
指导意见：你好，特发性肺间质纤维化(呼吸内科)(IPF)系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。
以上是对“特发性肺间质纤维化的症状有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
间质性肺炎必须先明确诊断，然后在有经验医师的指导下长期治疗，切不可掉以轻心。激素不要突然停药，因为有反跳反应，我想这一点医生会对你讲的。
一般用抗生素大多无效,目前还缺乏特效的治疗方法,常表现为进行性发展。增强患者的免疫力,减少感冒次数,可以防止因感染而致病情恶化。
标签：特发性,纤维化,间质
