卡尔曼综合症是一种什么疾病？

卡尔曼综合症属于性发育异常疾病的一种，主要是由于先天性下丘脑促性腺激素释放激素分泌异常导致的，可用生殖激素替代疗法治疗，预后一般较好。

关于卡尔曼综合症、阴茎短小以及隐匿阴茎等问题，很多人了解尚少，那么，今天我们邀请了中山大学附属第六医院的主任医师张滨(专家预约)为我们作出解答。

卡尔曼综合症是一种什么疾病？

卡尔曼综合症一种基因疾病。表现为患者生殖器发育较小，如十五六岁时阴茎和睾丸像婴儿期一样小，且嗅觉不灵敏。

怀疑患该病者需做以下检查，包括染色体检查、性激素检查。

该病建议做到早发现、早治疗，效果可能会好一点。

什么是隐匿阴茎？

隐匿阴茎的概念：不是阴茎短小，而是因包皮、皮下肉膜发育不良导致大部分的阴茎埋在体内。

怀疑患该病者，其父母可通过推腹部的方法，判断是包皮过长还是隐匿阴茎，也可就医检查。已确诊患者不可以做包皮手术，否则会对未来做矫形手术带来困难。

怎么样的阴茎才算短小？

阴茎才算短小的原因：阴茎的发育受到种族基因遗传的影响，还与内分泌有关。

国内不同时期、不同地区的调查数据差距很大。

临床观察生殖器勃起状态大多是9到13公分。

在医学上来讲，阴茎勃起状态小于6公分称之为阴茎短小，小于6公分者可以手术改善。

卡尔曼综合症属于临床罕见病，男性发病率为1/8000，女性发病率为男性的1/5，存在遗传倾向，且对下一代的预判比较困难，治疗上为长期药物替代治疗。

阴茎短小会给男性带来生理以及心理上的自卑感，种族和基因无法改变，如果是内分泌疾病应及早治疗，以免带来无法挽回的结果。隐匿阴茎和阴茎短小不是同一概念，可通过自测方法大概判断，然后到医院再行具体治疗。

本文指导医生：

张滨教授

中山大学附属第六医院不育与性医学科

擅长疾病：男性性欲障碍，勃起功能障碍，早泄，不射精.

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