基因克隆技术包括了一系列技术,它大约建立于70年代初期。美国斯坦福大学的伯格(P广.Berg)等人于19造72年把一种猿猴病毒的DNA与λ噬菌体DNA用同一种限制性内切酶切割后,再用DNA连接酶把这两种DNA分子连接起来,于是产生了一来自种新的重组DNA分子,从此产生了基因克隆技术。1973年,科恩(S.Cohen)等人把一段外源DNA片段与质粒DNA连接起来,构成了一个重组质粒,并将该重组质粒转入大肠杆菌,第一次完整地建立起了基因克隆体系。
一般来说,基因克隆视庆技术包括把来自不燃号同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接,构建成新压香的重组DNA,然望苏议青吗鲁纸后送入受体生物中去表达,从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。因此基因360问答克隆技术又称为分子克隆、基因的无性繁殖、基因操作、重组DNA技术以及基因化三两南死校家大存氧兰工程等。
采用重组DNA技术,将不同来源的DNA分子在体外进行特异直简伯派必继志独切割,重新连接,组装成一个新绝始河的杂合DNA分子。在此基础上,这个杂合分子能够在一定的宿主细胞中进行扩增,形成大量的子代分子,此过程叫基因克隆。
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