批准文号:国药准字H52020286
批准日期:
剂型:注射剂
规格:500毫升:30克右旋糖酐70与25克葡萄糖
储存:在25℃以下保存。
有效期:
相关疾病: 烧伤休克、 休克、 小儿休克、 产科休克、 损伤性休克、 老年休克、 脓毒性休克、 新生儿休克、 休克型肺炎、 心源性休克、 感染性休克、 失血性休克、 过敏性休克、 创伤性休克、 小儿感染性休克、 老年人感染性休克、 老年人心源性休克、 中毒性休克综合征、 出血性休克和脑病综合征、 小儿出血性休克和脑病综合征、
【成分】主要成分:本品为右旋糖酐70与葡萄糖的灭菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。
【功能主治】
1.休克防治各种低血容量休克如出血性休克,手术中休克,烧伤性休克等。
2.预防手术后静脉血栓形成和血栓性静脉炎。
静脉滴注,用量视病情而定。常用剂量每次500ml。
休克时,通常快速扩容的剂量为500-1000ml,每分钟注入20-40ml,第1天推荐使用的最大剂量是20ml/kg,为预防术后发生静脉栓塞,可在术中或术后给予500ml,第2天继续给予500ml,对于高危患者,疗程可达到10天。
【禁忌】1; 充血性心力衰竭及其它血容量过多的患者禁用。
2; 严重血小板减少,凝血障碍等出血患者禁用。3; 心、肝、肾功能不良患者慎用;少尿或无尿者禁用。4; 活动性肺结核患者慎用。5; 有过敏史者慎用。少尿或无尿者禁用。
【注意事项】
1.首次输用本品,开始几毫升应缓慢静滴,并在注射开始后严密观察5-10分钟,出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…;)都应马上停药。
2.对严重的肾功能不全、尿量减少病人,因本品可从肾脏快速排泄,增加尿黏度,可能导致少尿或肾功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。
3.避免用量过大,尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。
4.重度休克时,如大量输注右旋糖酐,应同时给予一定数量的全血,以维持血液携氧功能。如未同时输血,由于血液在短时间内过度稀释,则携氧功能降低,组织供氧不足,而且影响血液凝固,出现低蛋白血症。
5.某些手术创面渗血较多的患者,不应过多使用本品,以免增加渗血。
6.伴有急性炎症脉管炎者,不宜使用本品,以免炎症扩散。
7.对于脱水病人,应同时纠正水电解质平衡紊乱。
8.每日用量不宜超过1500ml,否则易引起出血倾向和低蛋白血症。
9.本品不应与维生素C,维生素B12,维生素K,双嘧达莫在同一溶液中混合给药。10.本品能吸附于细胞表面,与红细胞形成假凝集,干扰血型鉴定。输血患者的血型检查和交叉配血试验应在使用右旋糖酐前进行,以确保输血安全。
【不良反应】
1.过敏反应:少数患者可出现过敏反应,表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘、重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛,个别患者甚至出现过敏性休克,直至死亡.过敏反应的发生率约0.03~4.7%。
2.偶见发热,寒战,淋巴结肿大,关节炎等。
3.出血倾向:可引起凝血障碍,使出血时间延长,该反应常与剂量有关。
4.红细胞聚集作用:随着右旋糖酐的分子量加大,红细胞聚集更多更明显。
【特殊人群】
1 与肝素合用时,由于有协同作用而增加出血可能。
2 与庆大霉素,巴龙霉素合用会增加肾毒性。
【存储方法】在25℃以下保存。
【生产信息】贵州圣济堂制药有限公司
标签:右旋糖酐,注射液