药品名称：凯纳(注射用硫普罗宁钠)
性状：本品为白色疏松块状物。
适应症：用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
用法用量：静脉滴注，一次2支（0.2g），一日一次，连续4周。
配制方法：用5一10%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释，按常规方法静脉滴注。临用现配。
成份：本品主要成份为硫普罗宁钠 化学名称：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸钠 化学结构式： 分子式：C5H8NSO3Na 分子量：185.18 辅料：甘露醇。
药理毒理：硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。
硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，消除自由基。
不良反应：在本品的临床试验中观察到的不良反应包括：药物过敏反应、头痛、恶心、乏力、胸闷、心悸等。由于本品为硫普罗宁的钠盐，因此应用本品有可能发生硫普罗宁注射剂的以下不良反应。
1．过敏反应：在硫普罗宁注射剂上市后收集的1560例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例．主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、领下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。
2．本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
3．血液系统少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少，如果外周白细胞计数降到每毫升35 10 以下，或者血小板计数降到每毫升10 10 以下，建议停药。
4．泌尿系统可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。
5．消化系统可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。 6皮肤皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%～32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。 7呼吸系统据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭搴性细支气管炎。 8．肌肉骨骼有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。 9．长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。 10．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。
禁忌：
1．对本品成份过敏的患者。
2．重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
3．肾功能不全合并糖尿病者。
4．急性重症铅、汞中毒患者。
5．既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。
药物相互作用：本品不应与具有氧化作用的药物合用。
注意事项：
1．出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用
（1）老年患者。
（2）有哮喘病史的患者。
（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。
2．用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
规格：0.1g（以硫普罗宁C5H9NO3S计）
贮藏：密闭，避光，阴凉处保存。
批准文号：国药准字H20090038
生产厂家：上海凯宝新谊（新乡）药业有限公司
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