说明书
【成份】:化学名称为(±).顺式.4.[4.[4.[4.[[2.(2,4.二氯苯基).2.(1H.
1,2,4.三唑.1.甲基).1,3.二氧戊环.4.基]甲氧基]苯基].1.哌嗪]苯基].
2,4.二氢.2.(1.甲基丙基).3H.1,2,4.三唑.3.酮。分子式为C35H38CL2N8O4，分子量为705.64。
【性状】:本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
【适应症】: 深部真菌感染如芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病。
浅表真菌感染如花斑糠疹，阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣等，亦用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。
【用法用量】: 口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。适应症剂量疗程备注念珠菌性阴道炎200mg 一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癣200mg，一日一次7日皮肤癣菌病100mg，一日一次15日高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2～4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6～9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。
系统性真菌病：（根据不同感染选择不同的剂量用法）适应症剂量平均疗程备注曲霉病200mg，一日1次2～5个月对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至：200mg每日二次念珠菌病100～200mg一日1次3周～7个月非隐球菌性脑膜炎200mg，一日1次2个月～1年维持治疗，脑膜感染患者)一日1次隐球菌性脑膜炎200mg，一日2次2个月～1年组织胞浆菌病200mg，一日1次或200mg，一日2次8个月孢子丝菌病100mg，一日1次3个月副球孢子菌病100mg，一日1次6个月着色芽生菌病100～200mg，每日一次6个月芽生菌病100mg，每日一次或200mg，每日二次6个月。
【批准文号】: 国药准字H20010767
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