线粒体肌病是由线粒体代谢中某些酶缺乏引起的一组遗传性疾病。肌肉病理学的共同特征是红色肌肉纤维。临床表现因酶缺乏的类型而异。最重要的综合征是以下几种进行性眼外肌麻痹。卡恩斯-塞尔合成;线粒体脑病肌病。根据病史、临床表现和生化检查做出明确诊断并不难。
线粒体肌病的特征是症状非常复杂,受影响的部位和症状的严重程度差异很大。然而,患者的特征是下肢肌肉无力,这在中医中被确定为“萎凋综合征”。与此同时,肢体畏寒、畏风是不规则操作和防御以及阳虚的明显表现。
目前,还没有根治这种疾病的方法,如中药、西药和中西医结合。只有在使用药物后,病人的疼痛才会暂时缓解。目前对线粒体脑肌病的治疗主要是营养支持治疗、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等。
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