检查染色体主要是根据检查对象的不同，方法不同。
如果是普通人检查染色体，主要是通过抽血检查，可以查到染色体的数目以及结构是否有异常。如果是孕妇体内的胎儿检查染色体，可以通过无创DNA以及羊水穿刺等方法进行检查。
无创DNA主要是抽取母亲的血液进行检查以判断胎儿染色体异常的风险。
而羊水穿刺主要是抽取羊水，可以通过羊水测得到胎儿皮肤、胃肠道以及泌尿道等处的细胞，利用这些细胞进一步分析胎儿的染色体是否存在异常。
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