狭颅症、颅骨骨瘤均可出现颅骨突出的临床表现，但是具体症状有所不同。
狭颅症患儿出生时或出生后2-3个月即可出现颅骨畸形，多表现为尖头，似颅骨突出，伴发或继发慢性颅内压增高时，可出现头晕、恶心、视力障碍等症状。
小的颅骨骨瘤一般不引起任何症状，表现为生长缓慢的、位于骨表面的无症状包块；大的颅骨骨瘤可引起局部疼痛、肿胀和功能障碍等，看起来像颅骨突出。
颅骨突出可能是狭颅症、颅骨骨瘤的症状，具体病因有所不同。
狭颅症是由于遗传因素导致的，某条颅缝或多条颅缝早闭，但是未受累的颅缝仍按规律发育，结果形成头颅畸形。
颅骨骨瘤源于骨髓腔内成骨的间充质细胞。
病变大多由骨外膜下骨产生，有时产生于骨内膜下，向外或髓腔内生长，形成半球形骨性包块，将骨膜顶起，在其周围形成反应骨，从而引起颅骨突出的症状。
颅骨突出在明确诊断后，需要在医生指导下积极进行针对性治疗。
狭颅症的主要治疗方式为手术治疗，手术越早效果越好。生后3-6个月以内手术，可选择内镜辅以头盔矫形。
根据受累骨缝、患儿年龄，选择不同的手术方式。总的原则是兼顾外形和神经发育的双重需要。
对无症状的颅骨骨瘤不需进行任何治疗，只有出现严重症状方才考虑手术切除，完全切除后不再复发。
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