导致染色体异常的原因,主要有以下几方面:
1、环境因素,如大气污染,PM2.5等;
2、物理因素,如放射线、电离辐射等;
3、化学因素,如抗瘤药物、染发剂、塑料制品、农药等;
4、病原因素,如病毒等;
5、遗传因素,如胎儿父母一方或双方染色体异常,没有明确原因属于特发性染色体异常,附带染色体发生特异性变异,遗传给子代。
以上可导致常染色体和性染色体异常,包括数目异常、结构异常等。
而结构异常主要包括易位、倒位、插入、缺失、重复、基因突变等,染色体异常的父母外表并没有发育缺陷,但基因若遗传给后代,可导致染色体异常胎儿及许多疾病发生。
一般孕妇年龄越大,孕育染色体异常胎儿风险越高,孕周越早发现和诊断染色体异常,胎儿机会越大。目前尚未存在办法治疗此类疾病,但通过早期筛查,以及常规婚前、孕前、产前染色体检查可以发现该类疾病。
标签:染色体,异常
版权声明:文章由 知之问问 整理收集,来源于互联网或者用户投稿,如有侵权,请联系我们,我们会立即处理。如转载请保留本文链接:https://www.zhzhwenwen.com/answer/187483.html