超氧化物歧化酶其实是一种抗氧化酶的主要组成部分,一般会存在于微生物、动物和植物当中。
在我们身体当中,当然也是会有超氧化物歧化酶的。
一般体内的超氧化物歧化酶是不会出现波动的,但是如果数值偏高的话,那么很可能是两种原因引起的:生理性和病理性增高。
超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)是生物体系中抗氧化酶系的重要组成成员,广泛分布在微生物、植物和动物体内。
超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)是生物体内存在的一种抗氧化金属酶,它能够催化超氧阴离子自由基歧化生成氧和过氧化氢,在机体氧化与抗氧化平衡中起到至关重要的作用,与很多疾病的发生、发展密不可分。
超氧化物歧化酶活性的主要测定方法有直接法、邻苯三酚自氧化法、细胞色素C还原法、化学发光法及荧光动力学法等。
近年来又建立了多种新方法,如免疫学方法、简易凝胶过滤扩散法、极谱氧电极法、微量测活方法等。
1.直接法原理是根据O2.-或产生O2.-的物质本身的性质测定O2.-的歧化量,从而确定SOD的活性。
经典的直接法包括:脉冲辐射分解法、电子顺磁共振波法(EPR)、核磁共振法。
由于所需的仪器设备价格昂贵,一般较少应用。
2.邻苯三酚自氧化法:原理是基于经典的分光光度法,在碱性条件下,邻苯三酚自氧化成红桔酚,用紫外-可见光谱跟踪波长为325nm、420nm或650nm(经典为420nm),同时产生O2.-,SOD催化O2.-发生歧化反应从而抑制邻苯三酚的自氧化,样品对邻苯三酚自氧化速率的抑制率,可反映样品中的SOD含量。
本法具有特异性强,所需样本量少(仅50μl),操作快速简单,重复性好,灵敏度高,试剂简单等优点。
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