所谓遗传餐是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷这种遗传因素（致病基因）按一定的方式传给子代子代就可能发生遗传病
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病先天性疾病中有些是遗传因素引起的属遗传病如先天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常不属遗传病范畴如先天性心脏病由此可知先天性疾病并不都是遗传病
另一方面遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的也就是说一些后天出现的疾病也可能是遗传病有些遗传病要在个体发育到一定年龄时才表现出来例如进行性肌营养不良一般4—6岁才发病许多遗传性智力低下患者在婴幼儿期亦不易发现由此可知后天发生的疾病中也有遗传病
遗传性疾病是指由于人的遗传物质缺陷引起器官发育、功能障碍而造成的疾病父亲或母亲的有病遗传物质传给下一代就会出生有病基因的携带者或发病者并且可以代代相传下去例如有一种出血性疾病叫做血友病是由于人的血液中缺乏一种叫做凝血因子VII的物质致使血液不能正常凝固特别是受到外伤时容易出血不易止血稍微碰撞甚至刷牙即可发生止不住的出血以持重的关节腔出血最多见
常染色体显性遗传型多囊肾作为多囊肾的一种类型在症状表现上有着它的不同在发病前一般没什么症状那么在发病后会有什么表现呢全国肾病专家会诊中心的专家给出了答案下面一起来看一下吧
1.腰腹部疼痛：很多患者在发病时会首先出现此症状且呈持续性或阵发性
2.血尿：肉眼血尿常常为很多患者的首发症状一般为间歇性
你好是一种单纯性先天性多囊肾疾病一般情况下完全能够象正常人进行生活要经常检查B超观察囊肿是否增大同时检查肾功能因为囊肿过大影响肾功能变...
人体有23对染色体22对为常染色体一对性染色体性染色体决定人的性别如女性性染色体为：XX男性为XY其中遗传病分为常染色体隐性遗传和显性遗传及性染色体显性遗传和隐性遗传
您问的常染色体显性遗传病指的是其中22对常染色体中的遗传病其中这对染色体症状表现有两种用A和a表示的话染色体可以是AAAaaa三种情况其中A为显性症状a为隐性症状那么这三种表型则分别是显性症状显性症状隐性症状而假设父母双方都有显性的表型则父母双方都有显性基因那么后代根据...
染色体显性遗传病病名单基因病类 型之一指致病基因位于常染色体上按显性遗传规律所发之病所谓狭隘性即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因另一 个是正常基因)都能导致发病机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 就能发病常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)若为纯合状 态(纯合子)则病情严重常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)
病情分析： 常染色体显性遗传，是一种遗传方式，有很多疾病是属于这种情况的。
意见建议：常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。
以上是对“常染色体显性遗传病的症状有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好常染色体显性多囊肾症状——脓尿、细菌感染、血尿、蛋白尿晚期病例肾脏明显肿大可扪及容易诊断尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿但红细胞管型不常见即使并没有细菌感染脓尿症多见由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿静脉尿路造影检查具有特征性
你好多指畸形不仅妨碍手的功能活动亦影响外观多指常为6指畸形有时可见分叉状的多指畸形多指仅为软组织相连者可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与正常指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行
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常染色体显性遗传是一种遗传方式有很多疾病是属于这种情况的
常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等
你好：多指畸形不仅妨碍手的功能活动亦影响外观多指常为6指畸形有时可见分叉状的多指畸形如多指与正常指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行
常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等
指导意见：你好，可能是需要及时的检查，基本也可能先天性的症状，这种情况临床可以进一步染色体检查试试，也不一定的。
你好，考虑可以做基因检查确定，最好到上级医院检查。
标签：遗传病,显性,染色体
