药品名称：双汰芝(齐多拉米双夫定片)
性状：本品为白色至类白色胶囊型薄膜衣片,一面印有GX FC3.
适应症：本药属核苷类逆转录酶抑制剂，能降低HIV-1的病毒载量，增加CD4 细胞数。临床结果表明能显著降低疾病进展的危险性和死亡率。本药在肝细胞代谢，由肾排出。
HIV感染的成人及12岁以上儿童。
用法用量：艾滋病：成人150mg,po,bid,与齐多夫定合用（对于体重不足50kg的成年人，4mg/kg,bid，直到最高剂量150mg）;
慢性乙型肝炎：100mg/d,疗程为12周。
成份：主要成分为拉米夫定化学名称（2r-顺式）-4氨基-1（2-羟甲基1，3-氧硫杂交环戊-5基）1h-嘧啶-2酮。
药理毒理：本药属核苷类逆转录酶抑制剂，能降低HIV-1的病毒载量，增加CD4 细胞数。
临床结果表明能显著降低疾病进展的危险性和死亡率。
本药在肝细胞代谢，由肾排出。
不良反应：常见的有上呼吸道感染样症状，如头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻等。
禁忌：对本品过敏者禁用。
药物相互作用：由于本药含有拉米夫定和齐多夫定，所有分别能与这两种药物发生的相互作用同样都可发生于双汰芝。
由于拉米夫定有限代谢和有限的血浆蛋白结合，以及完全由肾排出，因而它与其它药相互作用的可能性很小。
齐多夫定与之相似，也是有限的血浆蛋白结合，但它主要在肝脏内结合成一种非活性的葡萄糖醛酸化代谢物后排出。
注意事项：
1 对本品过敏者禁用；
2 对于肌酐清除率<30ml/min的患者，不建议使用本品；
3 妊娠期间一般不应使用；
4 与具有相同排泄机制的药物（如甲氧芐啶）同时使用时，本品血药浓度可增加40%，无临床意义，但有肾脏功能损害的患者应注意：
5 目前尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料；
6 本品停药后，容易反跳，因此停药期间，每月要复查血清alt，如正常，则3个月要检测1次hbeag或hbv dna，如果由阴性转为阳性，则必须要重新开始第一轮治疗。
规格：每片含拉米夫定150mg及齐多夫定300mg
贮藏：贮存于30°C以下。
有效期2年。
批准文号：国药准字H20045503
生产厂家：葛兰素史克(天津)有限公司
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